Blødersygdom (hæmofili og von Willebrands sygdom)
Hæmofili og von Willebrands sygdom er medfødte tilstande, hvor mangel på molekyler i blodets størkningsmekanisme medfører blødersygdom. Læs om symptomer, behandling og forskning om hæmofili og von Willebrands sygdom på sundhed.dk. Se mere
Hæmofili og von Willebrands sygdomer medfødte tilstande, hvor en mangel eller en defekt af molekyler i blodets størkningsmekanisme medfører blødersygdom. Se mere
Symptomerne er øget tendens til blødninger. Ved den svære form af hæmofili eller von Willebrands sygdom kan blødningerne opstå af sig selv; det kan være … Se mere
Blødersygdomme er medfødte. I de fleste tilfælde har man arvet den fra en af sine forældre. I sjældne tilfælde har man dog en helt ny mutation, som ikke kan findes i … Se mere
I Danmark behandles personer med blødersygdom på de to Afdelinger for Blodsygdomme på Rigshospitalet i København og Aarhus Universitetshospital i Skejby. … Se mere
Udforsk videre
- Indholdet er blevet automatisk oversat fra engelsk.✕Oversættelser af medicinske oplysninger er udelukkende beregnet til din bekvemmelighed. Vi kan ikke garantere fuldstændig nøjagtighed.Vis original
hæmofili
Også kendt som: klassisk hæmofili, julesygdomIndhold, der er medicinsk gennemset afDr. Karthikeya T M
MD, Internal MedicineFå vist hele profilen på
LinkedInEn arvelig lidelse, hvor blodet ikke størkne på grund af utilstrækkelig koagulation faktorer. Dette forårsager uforklarlig blødning, smerte, hævelse eller tæthed i leddene, blod i urin eller afføring, og næseblod.
Akut lægehjælp anbefales normalt af sundhedspersonale
Visse typer kan være farlige eller livstruende
Behandlinger kan hjælpe med at håndtere tilstand, ingen kendt kur
Kræver laboratorietest eller billedbehandling
Kan vare flere år eller være livslang
Mere almindelig hos mænd
Slægtshistorie kan øge sandsynlighedenKilde: Focus Medica (Engelsk), oversat til [dansk]. Kun til oplysning. Kontakt en læge for at få yderligere rådgivning. Få mere at vide Blødersygdomme (hæmofili A og B) - Netdoktor
WebBlødersygdomme er forholdsvis sjældne sygdomme. Den mest almindelige blødersygdom er Von Willebrands sygdom . De næsthyppigste blødersygdomme er hæmofili A og B. …
Hæmofili A og hæmofili B - Danmarks Bløderforening
WebHæmofili A og hæmofili B er arvelige sygdomme. De rammer normalt kun drenge, men piger/kvinder, der bærer sygdomsgenet, kan også have blødningsproblemer. Har man hæmofili A, mangler man faktor VIII i blodet.
Behandling af blødersygdomme hæmofili A og B - Netdoktor
WebBehandling af blødersygdomme hæmofili A og B. Den medicinske behandling af hæmofili kan bestå af en forebyggende behandling med det protein bløderen mangler i blodet. …
Hæmofili - Novo Nordisk
WebNovonordisk er en global biomedicinsk virksomhed, der arbejder for at forbedre livskvaliteten for mennesker med hæmofili og andre sjældne blødningssygdomme. …
Hæmofili - Wikipedia, den frie encyklopædi
WebHæmofili (blødersyge) er en medfødt, arvelig sygdom, hvor blodet ikke koagulerer normalt.
Blødersygdomme - Rigshospitalet
WebMangel på en af blodets koagulationsfaktorer kaldes hæmofili. De to almindeligste former er medfødt hæmofili A og hæmofili B, som skyldes mangel på henholdsvis …
Behandling af hæmofili A og B - Danmarks Bløderforening
WebHæmofili kan forholdsvis let behandles med faktormedicin, som bløderen får tilført i en vene eller venekateter. Behandlingen består først og fremmest i, at bløderen får …
Hæmofili A
WebHæmofili A er den almindeligste type af hæmofili (blødersygdom) og skyldes manglende eller dysfunktionel koagulationsfaktor VIII. Selvom hæmofili A almindeligvis nedarves, …
Årsager til blødersygdom (von Willebrands samt hæmofili A og B)
Webden 27. nov. 2012 · De næsthyppigste er blødersygdommene, der kaldes hæmofili hvoraf hæmofili A er langt den hyppigste, og hæmofili B er sjældnere både her i Danmark men …
Gå til indholdet
