Turners syndrom - Lægehåndbogen på sundhed.dk
Web12.04.2023. Indledning. Turners syndrom (TS) skyldes helt eller delvis mangel på det ene X-kromosom hos piger og kvinder. Næsten alle har lille højde og svigt af æggestokkene med risiko for manglende pubertetsudvikling; andre symptomer varierer.
Turner syndrom - Netdoktor
WebOpdateret: 30. November 2018. Forfatter: Claus H. Gravholt, Speciallæge i intern medicin. Hvad er Turner syndrom? Turner syndrom er en genetisk tilstand, som man kun ser hos piger og kvinder, der er født med et manglende eller ændret X-kromosom. Syndromet er opkaldt efter den amerikanske læge Henry Turner.
Turner syndrome - Wikipedia
WebTurner syndrome (TS), also known as 45,X, or 45,X0, is a genetic disorder in which a female is partially or completely missing an X chromosome (sex chromosome monosomy). Most people have two sex chromosomes (XX or XY). It only affects females. Signs and symptoms vary among those affected.
Turnerforeningen i Danmark - Turnerforeningen
WebTurnerforeningen er en Landsforening, der samler alle med interesse i Turner Syndrom i et fællesskab. Vi arbejder for at udbrede viden om Turner Syndrom, for at øge livskvaliteten at yde støtte til piger og kvinder med Turner Syndrom og yde støtte til dem og deres pårørende samt til forskning i Turner Syndrom.
Turner syndrome - Symptoms & causes - Mayo Clinic
Webden 11. feb. 2022 · Turner syndrome, a condition that affects only females, results when one of the X chromosomes (sex chromosomes) is missing or partially missing. Turner syndrome can cause a variety of medical and developmental problems, including short height, failure of the ovaries to develop and heart defects.
Syndrome de Turner — Wikipédia
WebLe syndrome de Turner est une maladie génétique rare caractérisée par l'absence totale (monosomie) ou partielle (délétion) du second chromosome (le chromosome X chez les femmes), de la 23 e paire dite « des chromosomes sexuels », qui diffère chez les filles XX, et les garçons XY.
Turner Syndrom - Turnerforeningen
WebTurner Syndrom (TS) er en kønskromosomfejl, som kun optræder hos piger/kvinder. De mangler det ene af de to kønskromosomer, som har indflydelse på højden og på udvikling af æggestokkene. Syndromet er opkaldt efter den amerikanske læge Henry G. Turner, som i 1938 beskrev 7 piger/kvinder med syndromet.
Syndrome de Turner - Pédiatrie - Édition professionnelle du …
WebDans le syndrome de Turner, les filles naissent avec un de leurs deux chromosomes X partiellement ou complètement manquants. Le diagnostic repose sur les signes cliniques et est confirmé par l'analyse cytogénétique.
Turner syndrome: MedlinePlus Genetics
WebTurner syndrome is a chromosomal condition that affects development in people who are assigned female at birth. Females typically have two X chromosomes, but in individuals with Turner syndrome, one copy of the X chromosome is missing or altered. The most common feature of Turner syndrome is short stature, which becomes evident by …
Syndrome de Turner - Pédiatrie - Édition professionnelle du …
WebDans le syndrome de Turner, les filles naissent avec un de leurs deux chromosomes X partiellement ou complètement manquants. Le diagnostic repose sur les signes cliniques et est confirmé par l'analyse cytogénétique.
Gå til indholdet