22q11 deletionssyndrom - Lægehåndbogen på sundhed.dk
Webden 6. dec. 2023 · Årsag. Kromosomfejl. Deletion (mangel) på den lange arm af kromosom 22. Kromosom microarray (CMA) viser en deletion af 22q11. 2, oftest 2,5-3 millioner …
- Anslået læsetid: 4 min
Goldenhar
Goldenhars syndrom. 15.02.2022. Indledning. Defekt i udviklingen af …
Alagille
Alagilles syndrom er en arvelig sygdom, der kan påvirke en række organer, herunder …
Smith-Lemli-Opitz
Smith-Lemli-Opitz' syndrom. 18.01.2022. Indledning. ... Stardard medicinsk …
Vacterl
Sjældne-netværket - Sjældne-netværket er et tilbud til mennesker med sjældne …
Milroys sygdom - Lægehåndbogen på sundhed.dk
Webden 20. jul. 2023 · Syndromer med lymfødem hos nyfødte Turners syndrom; Noonans syndrom; VEGFC-relateret lymfødem; Aagenæs' syndrom; Hypotrikose-lymfødem …
- Anslået læsetid: 4 min
Kronisk træthedssyndrom - Lægehåndbogen på sundhed.dk
Webden 29. feb. 2024 · Træthed er et uspecifikt symptom, der kan ses ved en lang række forskellige sygdomme - både psykiatriske og somatiske. Træthed er ligeledes en af de …
Angelmans syndrom - Lægehåndbogen på sundhed.dk
Webden 6. dec. 2023 · Forløbsbeskrivelse. Børn og unge med sjældne handicap, aldersgruppe 0-25 år, Socialstyrelsen. Angelmans syndrom er en sjælden medfødt sygdom med …
KBG syndrom - Lægehåndbogen på sundhed.dk
Webden 31. okt. 2023 · KBG syndrom følger autosomal dominant arvegang, dvs. en patient skal kun have fejl i eller mangle et af sine to ANKRD11-gener, enten i det fra moderen eller i …
Turners syndrom: En grundig forklarende og informativ artikel
Webden 1. jan. 2024 · Turners syndrom er en genetisk lidelse, der primært påvirker piger og kvinder. Det er en tilstand, der opstår på grund af en manglende eller unormalt …
Huntingtons sygdom - Lægehåndbogen på sundhed.dk
Webden 5. apr. 2024 · Neurologisk National Behandlingsvejledning for Huntingtons sygdom ; Genetisk rådgivning. Huntingtons sygdom følger autosomal dominant arvegang; …
Retts syndrom - Lægehåndbogen på sundhed.dk
Webden 15. sep. 2023 · RTT er en af de hyppigste årsager til udviklingshæmning hos piger. Årsager. Langt de fleste (>90 %) har fejl (variant) i MECP2 -genet på X-kromosomet. …
En halv million danskere ramt – nu er forskere på sporet af ...
Webden 31. okt. 2023 · Omkring 500.000 danskere lever med migræne, som er en af verdens mest udbredte neurologiske sygdomme. Nu har man for første gang fundet gener, der …
Larsens syndrom - Lægehåndbogen på sundhed.dk
Webden 10. mar. 2024 · Larsens syndrom kan forårsage et alvorligt motorisk handicap, især hos patienter med cervikal myelopati, men sygdommen påvirker ikke levealderen; …
Relaterede søgninger efter World Dansk Sundhed Sygdomme o…
- Nogle resultater er blevet fjernet
Gå til indholdet
