Turners syndrom - Lægehåndbogen på sundhed.dk
NETT12.04.2023. Indledning. Turners syndrom (TS) skyldes helt eller delvis mangel på det ene X-kromosom hos piger og kvinder. Næsten alle har lille højde og svigt af æggestokkene med risiko for manglende pubertetsudvikling; andre symptomer varierer.
Turner syndrom - Netdoktor
NETTOpdateret: 30. November 2018. Forfatter: Claus H. Gravholt, Speciallæge i intern medicin. Hvad er Turner syndrom? Turner syndrom er en genetisk tilstand, som man kun ser hos piger og kvinder, der er født med et manglende eller ændret X-kromosom. Syndromet er opkaldt efter den amerikanske læge Henry Turner.
Turner syndrome - Wikipedia
NETTTurner syndrome (TS), also known as 45,X, or 45,X0, is a genetic disorder in which a person's cells have only one X chromosome or are partially missing an X chromosome (sex chromosome monosomy). Most people have two sex chromosomes (XX or XY).
Turner syndrome - Symptoms & causes - Mayo Clinic
NETT11. feb. 2022 · Turner syndrome, a condition that affects only females, results when one of the X chromosomes (sex chromosomes) is missing or partially missing. Turner syndrome can cause a variety of medical and developmental problems, including short height, failure of the ovaries to develop and heart defects.
Turner Syndrom - Turnerforeningen
NETTTurner Syndrom (TS) er en kønskromosomfejl, som kun optræder hos piger/kvinder. De mangler det ene af de to kønskromosomer, som har indflydelse på højden og på udvikling af æggestokkene. Syndromet er opkaldt efter den amerikanske læge Henry G. Turner, som i 1938 beskrev 7 piger/kvinder med syndromet.
Syndrome de Turner — Wikipédia
NETTLe syndrome de Turner est une maladie génétique rare caractérisée par l'absence totale (monosomie) ou partielle (délétion) du second chromosome (le chromosome X chez les femmes), de la 23 e paire dite « des chromosomes sexuels », qui diffère chez les filles XX, et les garçons XY.
Syndrome de Turner - Pédiatrie - Édition professionnelle du …
NETTDans le syndrome de Turner, les filles naissent avec un de leurs deux chromosomes X partiellement ou complètement manquants. Le diagnostic repose sur les signes cliniques et est confirmé par l'analyse cytogénétique.
Syndrome de Turner : définition, causes et traitements | Elsan
NETTLe syndrome de Turner est une maladie chromosomique caractérisée par l'absence ou l'altération d'un deux chromosomes X. Les femmes atteintes de ce syndrome présentent souvent de nombreux problèmes de santé. Il n'existe pas de traitements curatifs, mais des traitements pour améliorer la qualité de vie peuvent être prescrits.
Turner syndrome: MedlinePlus Genetics
NETTTurner syndrome is a chromosomal condition that affects development in people who are assigned female at birth. Females typically have two X chromosomes, but in individuals with Turner syndrome, one copy of the X chromosome is missing or altered. The most common feature of Turner syndrome is short stature, which becomes evident …
Turner Syndrome: What It Is, Causes, Symptoms & Treatment
NETT10. okt. 2023 · Turner syndrome happens when a baby assigned female at birth is born with one missing or partial X chromosome. It causes a variety of symptoms and features, like short stature and issues with ovary function. There’s no cure, but treatment involves managing hormone levels and other health conditions.
Hopp til innhald